VITA PLUS

El Test Prenatal No Invasivo (NIPT) o ADN fetal libre en sangre materna es un exámen no invasivo que no pone en riesgo la salud de la madre o del bebé y permite a través de una simple toma de muestra de sangre del brazo, poder identificar anomalías cromosómicas (aneuploidías fetales). Proporciona información sobre la salud del bebé a partir de la semana 10 de embarazo

Este examen se puede realizar en todos los embarazos únicos, por fecundación in vitro (incluídos los embarazos por donantes de óvulos).  El análisis incluye la detección de las trisomías más comunes, aneuploidías de los cromosomas sexuales, el sexo del bebé y un panel de 5 microdeleciones.  

¿Qué analiza Vita Plus?

  • Trisomías más comunes
  • Trisomía 21 (Síndrome de Down)
  • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
  • Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
  • Aneuploidía Cromosomas Sexuales
  • Monosomías X (Síndrome de Turner)
  • Síndrome de Klinefelter
  • Síndrome Triple X Síndrome XYY
  • + Sexo Fetal
  • Panel Microdeleciones
  • 22q11 (Síndrome DiGeorge.)
  • 15q11.2 ( Síndrome Prader Willi / Angelman)
  • 1p36 Múltiples malformaciones y retardo mental
  • Deleción 4p16 (Síndrome Wolf-Hirschhorn)
  • 5p15 (Síndrome Cri Du Chat)