VITA BÁSICO

Este examen se puede realizar en todos los embarazos únicos, por fecundación in vitro (incluídos los embarazos por donante de óvulos). También se puede realizar en embarazo de gemelos concebidos de forma natural o asistida. 

Vita Básico entrega de forma segura y no invasiva un análisis de las anomalías cromosómicas más comunes, aneuploidías de los cromosomas sexuales y el sexo fetal.

Los test Prenatales No Invasivos (NIPT) o ADN fetal libre en sangre materna son exámenes que se pueden realizar durante el embarazo. A través de una simple toma de sangre del brazo de la madre, es posible analizar el ADN del feto el cual proporciona información confiable sobre la salud cromosómica del bebé.   

El test se puede realizar desde la semana 10 de embarazo. Es un test seguro, que no pone en riesgo la salud de la madre o del bebé.  

¿Qué analiza Vita Básico?

  • Trisomías más comunes
  • Trisomía 21 (Síndrome de Down) 
  • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
  • Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
  • Aneuploidía Cromosomas Sexuales
  • Monosomía X (Síndrome de Turner)
  • Síndrome de Klinefelter
  • Síndrome Triple X
  • Síndrome XYY
  • + Sexo Fetal