VERIFI BÁSICO

Este examen se puede realizar en todos los embarazos únicos, por fecundación in vitro (incluídos los embarazos por donante de óvulos). También se puede realizar en embarazo de gemelos concebidos de forma natural o asistida. 

Verifi Básico entrega de forma segura y no invasiva un análisis de las anomalías cromosómicas más comunes, aneuploidías de los cromosomas sexuales y el sexo fetal.

Los test Prenatales No Invasivos (NIPT) ADN fetal libre en sangre materna son exámenes que se pueden realizar durante el embarazo. A través de una simple toma de sangre del brazo de la madre, es posible analizar el ADN del feto el cual proporciona información confiable sobre la salud cromosómica del bebé.   

El test se puede realizar desde la semana 10 de embarazo. Eun test seguro, que no pone en riesgo la salud de la madre o del bebé 

¿Qué analiza Verifi Básico?

  • Trisomías más comunes
  • Trisomía 21 (Síndrome de Down) 
  • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
  • Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
  • Aneuploidía Cromosomas Sexuales
  • Monosomía X (Síndrome de Turner)
  • Síndrome de Klinefelter
  • Síndrome Triple X
  • Síndrome XYY
  • + Sexo Fetal
  • Tecnología de vanguardia

    Los test Verifi de Laboratorio Illumina ofrecen una superioridad comprobada a los métodos tradicionales de detección para el cribado de aneuploidías fetales comunes, con tasas de falsos positivos reducidas (especificidad aumentada) y valores predictivos positivos (VPP) aumentados. 

    El Test Verifi utiliza la tecnología de secuenciación masiva en paralelo que proporciona información precisa y un enfoque más profundo. Por este motivo tiene la menor tasa de fracaso publicada en la industria 0,1%, lo que significa más confianza en los resultados y menor posibilidad de retoma de muestra 

    La fracción de ADN libre fetal (% fracción fetal) es otro parámetro crucial que influye en la precisión del análisis. En este caso Verifi realiza análisis desde un 1,4% de fracción fetal lo que se traduce en un bajo porcentaje de resultados no reportados o retomas de sangre (que aumenta los costos y los tiempos de espera).  

    Último estudio publicado

    La baja tasa de error y resultados exactos de Verifi puede ayudar a reducir la ansiedad del paciente, minimizando retrasos en el diagnóstico y reducir el uso de exámenes invasivos.  

    A continuación un último estudio* muestra el desempeño de Verifi:

    *Taneja PA, Snyder HL, de Feo E, et al. Noninvasive prenatal testing in the general obstetric population: clinical performance and counseling considerations in over 85 000 cases. Prenat Diagn. 2016;36(3):237-243.

    ¿Cómo realizar el test?

    1

    Visitar a su médico y solicitar orden médica.

    2

    Contactarnos al teléfono: +56229541017

    3

    Se coordina toma de muestra sangre

    4

    Resultados en 7 a 10 días hábiles