VERIFI ALL CHROMOSOMES
Este examen se puede realizar en todos los embarazos únicos, por fecundación in vitro (incluidos los embarazos por donantes de óvulos). El test Verifi All Chromosomes analiza la posibilidad de trisomías en los 22 pares de cromosomas, aneuploidías de los cromosomas sexuales, sexo del bebé y un panel de microdeleciones.
Verifi es un test seguro y no invasivo que esta especialmente recomendado para caso de mujeres con antecedentes de pérdidas recurrentes de embarazo.
La prueba prenatal no invasiva (NIPT, por sus siglas en inglés) es una opción innovadora de detección de aneuploidía. Las sociedades profesionales, incluido el Colegio Americano de Obstetricia y Ginecología (ACOG), han recomendado NIPT como una opción para todas las mujeres embarazadas, independientemente de su edad o riesgo.
Estos exámenes permiten a través de una simple toma de muestra de sangre del brazo, poder identificar anomalías cromosómicas (aneuploidías fetales) y proporcionan información sobre la salud del bebé a partir de la semana 10 de embarazo.
¿Qué analiza Verifi All Chromosomes?
Tecnología de vanguardia
El test Verifi de Laboratorio Illumina ofrece una superioridad comprobada a los métodos de detección tradicionales para el cribado de aneuploidías fetales, con tasas de falsos positivos reducidas (especificidad aumentada) y valores predictivos positivos (VPP) aumentados.
El Test Verifi utiliza la tecnología de secuenciación masiva en paralelo que proporciona información precisa y un enfoque más profundo. Por este motivo tiene la menor tasa de fracaso publicada en la industria 0,1%, lo que significa más confianza en los resultados y menor posibilidad de retoma de muestra.
La fracción de ADN libre fetal (% fracción fetal) es otro parámetro crucial que influye en la precisión del análisis, en este caso Verifi realiza análisis sobre 1,4% de fracción fetal lo que se traduce en un bajo porcentaje de resultados no reportados o retomas de sangre lo que aumenta los costos y los tiempos de espera.
Importancia de un test prenatal no invasivo
Los métodos tradicionales de cribado, al ser estudios indirectos, tienen una precisión inferior y tasas de falsos positivos superiores. Por otro lado, los diagnósticos invasivos, como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas (CVS), implican un riesgo de aborto de 0,5% o 1-2% respectivamente.
Por otra parte, los test prenatales no invasivos no implican ningún riesgo para la salud del bebé o de la madre.
