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El Test Prenatal No Invasivo (NIPT) es un examen seguro y que proporciona información acerca de la salud de su bebé durante el embarazo.


Este examen se puede realizarse en todos los embarazos únicos, por fecundación in vitro (incluidos los embarazos por donantes de óvulos). También se puede realizar si estás embarazada de gemelos concebidos de forma natural o asistida.

Cromosomas Analizados


Trisomia 21 (Síndrome de Down)
Trisomia 18 (Síndrome de Edwards)
Trisomia 13 (Síndrome de Patau)

Además aneuploidías de los cromosomas sexuales


Monosomia X (Síndrome de Turner)
XXY (Síndrome de Klinefelter)
XXX (Síndrome del triple X)
XXY (Síndrome de Jacobs)
Sexo fetal

Importante: En embarazo gemelar no se analiza aneuploidias de cromosomas sexuales, solo entrega presencia de cromosoma Y.

Indicación


El uso del test en embarazo único

Está indicado a pacientes con 10 semanas o más de gestación y que cumplan con los siguientes criterios:
Edad materna avanzada (≥35 años al momento del parto)
Resultados positivos de estudios prenatales para aneuploidías.
Presencia de anomalías en ultrasonido.
Historia clínica que sugiere riesgo mayor para T21, T18, o T13, o aneuploidía de cromosomas sexuales.

El uso del test en embarazo múltiple

Este test está dirigido a pacientes con 10 semanas o más de gestación gemelar que cumple alguno de los siguientes criterios:
Edad materna avanzada (≥32 años al momento del parto)
Resultados positivos de estudios prenatales para aneuploidías.
Presencia de anomalías en ultrasonido.
Historia clínica que sugiere riesgo mayor para T21, T18, o T13.

Desempeño Examen


Sensibilidad y especificidad puede ayudar a su médico a orientarla en elegir la mejor opción de un test Pre natal no invasivo.