STEP ONE Pesquisa Neonatal

Solo SouthGenetics ofrece a los futuros papás en Chile la protección adicional de realizar un examen neonatal en el laboratorio PerkinElmer Genetics de Estados Unidos, un servicio que puede detectar 54 enfermedades en los recién nacidos, tal como lo recomienda el Colegio Americano de Genética Médica (ACMG).

Este examen le da a Ud. la oportunidad de proteger a su hijo de las complicaciones de salud que pueden traer los desórdenes no diagnosticados. Muchos de estos trastornos se pueden controlar cuando el tratamiento del bebé comienza temprano.

Cuando se trata de la salud de un niño, toda la información es información valiosa. Step One analiza el riesgo de que su bebé tenga un trastorno del metabolismo o hereditario. Un resultado anormal indica la necesidad de pruebas de diagnóstico para confirmar la presencia del trastorno.
Si su bebé es diagnosticado con uno de estos trastornos, la intervención y tratamiento médico temprano puede desempeñar un papel clave en ayudar a que él o ella lleven una vida normal.

Step One es el primer paso de este proceso.

¿Cómo se realiza el test?

La muestra para la realización de estos análisis debe ser tomada entre el quinto y el séptimo día del recién nacido. Al bebé se le extraen 4 gotas de sangre del talón. El examen es seguro y no presenta ningún riesgo para su hijo.
Los resultados son comunicados a los padres en un plazo de 7 días hábiles.

Consulte con su Médico

Su médico, neonatólogo o pediatra es la persona más informada para ayudarlo a valorar la conveniencia de realizarle a su hijo la Pesquisa Neonatal Step One®.

¿Cuáles son las enfermedades detectables a través de estos exámenes?

El examen neonatal analiza enfermedades que pueden causar problemas con la forma en que el cuerpo obtiene energía, cómo el cuerpo produce hormonas o cómo el cuerpo produce las células de la sangre.